La fibromialgia, ese padecimiento que durante años se puso en duda y hasta se tachó de “psicológico”, tiene bases genéticas mucho más claras de lo que se pensaba. Así lo revela un estudio publicado el 28 de julio en la revista Nature Medicine, que analizó el material genético de 2.5 millones de personas, de las cuales casi 55 mil tenían diagnóstico confirmado de fibromialgia. Se trata del estudio genético más grande hecho hasta ahora sobre esta condición.
La fibromialgia se caracteriza por dolor generalizado, fatiga extrema y, en muchos casos, ansiedad, depresión y problemas para dormir. Sin embargo, los síntomas varían tanto de persona a persona que, como explican los propios investigadores, es difícil encontrar dos casos idénticos. A esto se suma que no existe una prueba de sangre para detectarla, lo que provoca diagnósticos erróneos e incluso que algunos médicos duden de que sea una enfermedad real.
El equipo de investigación, liderado por especialistas de la Universidad de Toronto y la Universidad de Helsinki, identificó 26 regiones del genoma relacionadas con un mayor riesgo de desarrollar fibromialgia. Cerca de la mitad de estas variantes se ubican cerca de genes con funciones neurológicas, como el crecimiento de células nerviosas y la sensibilidad al dolor. El hallazgo más inesperado fue una variante fuertemente asociada al gen responsable de la enfermedad de Huntington, un padecimiento neurodegenerativo grave, aunque los científicos aclaran que no se trata de la misma mutación ni implica que ambas enfermedades estén directamente conectadas.
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Fuente original
Science News
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Versión en español elaborada con asistencia de IA.
Imagen: dullhunk, BY 2.0 (vía Openverse).